中國上海，2023年11月 20 日 – 祐森健恒生物醫藥（上海）有限公司（“祐森健恒”）今天宣布已與阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)就臨床前階段的靶向KRASG12D突變的小分子候選藥物UA022項目達成全球獨家授權協議。
根據協議條款，阿斯利康將獲得UA022的研究、開發和商業化的全球獨家授權許可。祐森健恒將有資格獲得 2400萬美元的首付款，此外還將獲得最高達3.95億美元的潛在開發和商業化里程碑付款，以及凈銷售額的分級特許權使用費。
祐森健恒聯合創始人、CEO胡滔博士表示：“KRASG12D 是癌癥中最普遍的KRAS突變，但目前還沒有獲批的針對KRASG12D 的治療方案。我們很高興與全球領先的生物制藥公司阿斯利康達成這項協議，來評估UA022的治療潛力。UA022的發現和驗證是多方合作與努力的結果，我們對包括藥明康德在內的諸多合作伙伴的支持表示感謝。”
阿斯利康副總裁、腫瘤研發部門開發負責人Stephen Fawell表示:“基于阿斯利康在靶向腫瘤驅動因子和突變方面的傳統，此次與祐森健恒達成許可協議是一個令人振奮的機會，可以加速開發針對腫瘤攜帶KRASG12D突變患者的潛在新療法，這是一個未滿足醫療需求的領域。”
關于UA022
UA022是一種有效的、選擇性靶向KRASG12D 突變的口服小分子藥物。KRAS突變在多種癌癥類型中發生率很高，其中G12D最為常見，約占所有KRAS突變的26%[1] 。它普遍存在于胰腺癌、結直腸癌、非小細胞肺癌等。目前還沒有批準的KRASG12D 抑制劑，這些患者需要新的治療選擇。UA022已顯示出強大的抗癌活性，具有良好的安全性，并且在臨床前模型中展示出良好的口服生物利用度。
關于祐森健恒
祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌癥和自身免疫疾病兩大領域，圍繞新靶點、新作用機制開發具有全球自主知識產權的創新藥。目前，公司已有多個癌癥相關和自身免疫疾病藥物進入臨床。
參考資料：
[1] Hofmann MH, et al. (2022) Expanding the Reach of Precision Oncology by Drugging All KRAS Mutants. Cancer Discov. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-21-1331
